Release time:2021-04-28  Hits:

• Affiliation of Author(s):扬州大学兽医学院,扬州大学兽医学院,扬州大学兽医学院,扬州大学兽医学院 江苏扬州225009 ,江苏扬州225009 ,江苏扬州225009 ,江苏扬州225009
• Journal:中国预防兽医学报
• Key Words:大肠杆菌;;F亚单位;;多样性
• Abstract:根据已经发表的F18ab菌毛F亚单位(FedF/ab)的基因(fedF/ab),设计一对引物,利用PCR技术从本实验室保存的10株大肠杆菌(F107/86、YCED1、YCED2、C、D、E、12F、2134P、8199、8813)中分别扩增到一段序列,并克隆至pGEM_T载体,获得重组质粒TF107F、TYCED1F、TYCED2F、TCF、TDF、TEF、T12FF、T8813F、T8199F、T2134PF。琼脂糖凝胶电泳、序列测定及分析表明,该10个序列大小均为903bp。通过与已发表的fedF/ab进行比较,可将这10个菌株分为2个主要遗传分支;其中F107/86、YCED1、YCED2、C、D、12F与fedF/ab具有高度同源性,属于fedF/ab;另外E、8813、8199、2134P虽与fedF/ab具有99.4%的同源性,推导的氨基酸序列具有98.3%的同源性,但通过基因树分析证明其已成为一个单独的分支,属于fedF/ac。
• First Author:Cheng D R
• Document Code:20210428073
• Issue:04
• Page Number:256-259
• Translation or Not:no
• Date of Publication:2005-01-01