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发表刊物：中国家禽

关键字：破骨细胞;鸡;纯化;培养

摘要：为获得大量有活力的鸡破骨细胞（Osteoclast,OC）,本试验选取18日龄鸡胚,从长骨中提取骨髓细胞,用胰酶消化,40%和70%的percoll梯度离心分离骨髓间质细胞。在此基础上,用60 ng/mL核因子κB受体活化因子配体（RANKL）、50 ng/mL巨噬细胞集落刺激因子（M-CSF）诱导培养。采用抗酒石酸酸性磷酸酶（TRAP）染色、骨吸收陷窝以及标志性蛋白TRAP、基质金属蛋白酶9（MMP-9）、组织蛋白酶K检测鉴定破骨细胞。结果显示,诱导后的TRAP阳性细胞剧增,TRAP、MMP-9和组织蛋白酶K蛋白表达极显著上调,可在牛骨上形成大量的骨吸收陷窝。研究表明,该方法是一种快速、实用、高效的鸡破骨细胞分离培养技术。

合写作者：宋瑞龙,仝锡帅,程来洋,高倩,张家铭,王东,顾建红,朱家桥,袁燕,刘学忠,刘宗平

论文类型：期刊论文

卷号：36

期号：09

页面范围：16-19

是否译文：否

发表时间：2014-05-05