家禽生殖干细胞与遗传育种
建立了一套完整的鸡ESCs分离纯化、体外培养、冷冻保存、诱导分化及转染外源基因等方法；完成了ESCs、原始生殖细胞（PGCs）和精原干细胞（SSCs）的转录组测序，对参与该分化过程的候选关键基因和信号通路的功能进行了研究，构建了鸡ESCs向SSCs分化的调控网络；建立了视黄酸（RA）诱导鸡ESCs定向分化为雄性生殖细胞的最佳诱导体系；筛选出在RA体外诱导ESCs向SSCs分化过程中差异性表达的miR-302d，发现LncRNA-341能够竞争结合miR-302d，抑制miR-302d对Tle4的靶向结合而上调Tle4的表达，进而激活Wnt信号通路上相关节点基因的表达，促进鸡体内外SSCs的形成；该结果为后续利用miRNAs诱导ESCs向雄性生殖细胞分化、建立稳定高效的体外诱导分化培养体系和获得高质量的雄性生殖细胞提供实验支持；发现H3K4me2协同Wnt信号调节Lin28B促进PGCs形成；以上结果从基因、信号通路和表观遗传修饰等角度为阐明ESCs向雄性生殖细胞分化的发育机理提供基础依据。
获国家重点研发计划、国家自然科学基金、江苏省自然科学基金和中国博士后特别基金等资助。获授权发明专利3件；以第一作者或通讯作者发表学术论文25篇，其中SCI论文24篇；获教育部高校科学研究优秀成果自然科学一等奖（2016，排3）、江苏省教育科学研究成果奖（自然科学类）一等奖（2018，排1）；入选江苏省“333工程”和“六大人才高峰”人才项目。
