Journal:中国兽医学报
Key Words:小鼠骨髓单核细胞;RAW264.7细胞株;破骨细胞;特性
Abstract:采集ICR小鼠骨髓单核细胞在体外培养过程中加入25.0μg/L M-CSF+50.0μg/L RANKL诱导形成破骨细胞,同时选择RAW264.7细胞培养过程中添加100.0μg/L RANKL诱导分化为破骨细胞。通过检测抗酒石酸碱性磷酸酶（Tartrate resistant acid phosphatase,TRAP）染色阳性数及骨吸收陷窝,比较小鼠骨髓单核细胞和RAW264.7细胞株诱导形成的破骨细胞活性。结果显示,小鼠骨髓诱导的细胞TRAP阳性数显著低于RAW264.7细胞株（P<0.05）,而小鼠骨髓诱导的破骨细胞所形成骨吸收陷窝的面积显著大于RAW264.7细胞株（P<0.05）。结果表明,2种方法均可诱导形成具有典型特征的破骨细胞,骨髓单核细胞诱导形成的破骨细胞活性更强,但破骨细胞的数量和纯度明显低于RAW264.7细胞株。
Co-author:付应霄,顾建红,王世涛,王怡,赵鸿雁,刘伟,仝锡帅,刘宗平
Volume:33
Issue:01
Page Number:94-97+101
Translation or Not:no
Date of Publication:2013-01-15
