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检测鸡传染性支气管炎病毒GVI-1基因型毒株的实时荧光定量PCR方法建立

发布时间:2022-01-29点击次数:

  • DOI码:10.16303/j.cnki.1005-4545.2021.11.06
  • 所属单位:扬州大学
  • 发表刊物:中国兽医学报
  • 关键字:鸡传染性支气管炎病毒,GVI-1基因型,实时荧光定量PCR,鉴别检测
  • 摘要:为快速鉴别GVI-1基因型鸡传染性支气管炎病毒(IBV)毒株与其它基因型毒株,根据IBV不同基因型毒株S1基因序列差异较大的区域设计特异性引物和探针,建立了检测GVI-1基因型毒株的实时荧光定量PCR(qPCR)方法。该方法在1.0×10∧10 拷贝/µL ~ 1.0×10∧1 拷贝/µL范围内具有良好的线性关系,相关系数(R2)为0.999;对质粒标准品的检测下限可达1.0×10∧1 拷贝/µL;与GI-1、GI-7、GI-13、GI-19和GI-28等其它基因型毒株和疫苗株均无交叉反应;组内和组间重复试验的变异系数均小于2.5%;应用该方法和常规PCR方法对人工感染雏鸡的口腔和泄殖腔棉拭子进行检测,两种方法的符合率为96.7%,且qPCR方法敏感性更高。结果表明,本研究建立的GVI-1基因型IBVqPCR检测方法灵敏度高,特异性强,可重复性好,可应用于GVI-1基因型IBV流行病学监测和临床分离株的快速筛查。
  • 合写作者:杜旭彬,鄢坤,廖凯,张成成,郭梦娇,吴艳涛
  • 第一作者:陈淑琴
  • 论文类型:研究报告
  • 通讯作者:张小荣
  • 论文编号:1005-4545(2021)11-2121-05
  • 学科门类:农学
  • 一级学科:兽医学
  • 文献类型:J
  • 卷号:41
  • 期号:11
  • 页面范围:2121-2125, 2131
  • 是否译文:否
  • 发表时间:2021-11-15
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张小荣

个人信息

  • 正高级
    博士生导师
    硕士生导师
  • 教师拼音名称:Zhang Xiaorong
  • 出生日期:1978-09-30
  • 电子邮箱:
  • 入职时间:2003-07-01
  • 所在单位:兽医学院
  • 学历:博士研究生毕业
  • 办公地点:文汇路校区农牧南楼S203
  • 性别:
  • 联系方式:E.mail:zxr@yzu.edu.cn
  • 学位:博士
  • 职称:正高级
  • 在职信息:在岗
  • 毕业院校:扬州大学
  • 学科:预防兽医学

曾获荣誉:

  • 2021-12-31扬州大学“十三五”科技工作先进个人
  • 2021-10-222020-2021学年“最受学生欢迎的班主任”
  • 2017-06-302016年江苏省普通高等学校本专科毕业设计(论文)三等奖指导教师
  • 2016-01-182014-2015学年“最受学生欢迎的班主任”

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